Головне: Нові генетичні дані про ЕКЗ
Дослідження китайських вчених виявило підвищену кількість мобільних елементів LINE‑1 у дітей, зачатих за допомогою екстракорпорального запліднення. Поки що немає доказів прямого впливу на здоров’я, проте результати вимагають подальшого вивчення.
Детально: Аналіз ДНК дітей після ЕКЗ
У 2026 р. команда з Університету Сунь Ятсена проаналізувала зразки крові 75 дітей (33 з ЕКЗ, 42 без допоміжних технологій). Виявлено, що у дітей, зачатих у лабораторії, загальна кількість елементів LINE‑1 була трохи вища. LINE‑1 — це «стрибаючий» геномний елемент, який може копіювати себе і інтегрувати у нові ділянки ДНК.
Основні результати дослідження:
- Підвищення рівня LINE‑1 спостерігалося у всіх трьох сімей, де одна дитина була зачатою за ЕКЗ, а її брат або сестра — без допомоги.
- Різниця була більш виразною у дівчат; у хлопців тенденція була схожа, але статистично менш значуща.
- Місця інтеграції LINE‑1 розташовувалися поблизу генів, пов’язаних із серцевою функцією, метаболізмом, мозком та деякими видами раку.
Автори підкреслюють, що виявлені зміни не доводять підвищеного ризику захворювань. Дослідження не включало генетичний аналіз батьків і не відстежувало дітей протягом тривалого часу, тому неможливо точно визначити, чи є ці сліди наслідком процесу ЕКЗ або успадкованою особливістю.
Інші великі дослідження, зокрема аналіз 24 030 геномів, показали, що діти, зачаті за допомогою репродуктивних технологій, мають у середньому 2,48 нових генетичних змін порівняно з дітьми, зачатими природно. Різні етапи технології (стимуляція яєчників, ICSI, маніпуляції з ембріоном) асоціювалися з різними типами мутацій, проте причинно‑наслідкових зв’язків не встановлено.
Поточний стан досліджень свідчить, що ЕКЗ може залишати певний молекулярний «відбиток» у геномі, однак його практичне значення для здоров’я дітей залишається відкритим питанням, яке потребує масштабних когортних досліджень і довгострокового спостереження.
